Bovalto Ibraxion Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - virus ibr inactivado - inmunológicos para bovidae - ganado - activa la inmunización del ganado para reducir los signos clínicos de la rinotraqueítis infecciosa bovina (ibr) y el campo de la excreción de virus. la aparición de la inmunidad es de 14 días y la duración de la inmunidad es de 6 meses.

Coliprotec F4/F18 Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - vivo escherichia coli no patógena o141: k94 (f18ac) y o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - cerdos - para la inmunización activa de cerdos a partir de los 18 días contra escherichia coli enterotoxigénica f4 positiva y f18 positiva con el fin de reducir la incidencia de e post-destete de moderada a grave. diarrea por coli (pwd) en cerdos infectados y para reducir la excreción fecal de e f4 positiva y f18 enterotoxigénica. coli de cerdos infectados.

Draxxin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibacterianos para uso sistémico - pigs; cattle; sheep - bovinos: tratamiento y metaphylaxis de la enfermedad respiratoria bovina (brd), asociada con mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni, y mycoplasma bovis sensibles a tulathromycin. la presencia de la enfermedad en el rebaño debe establecerse antes del tratamiento metafiláctico. tratamiento de la queratoconjuntivitis bovina infecciosa (ibk) asociada a moraxella bovis sensible a tulathromycin. cerdos: tratamiento y metaphylaxis de la enfermedad respiratoria porcina (srd) asociada con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis y bordetella bronchiseptica sensibles a tulathromycin. la presencia de la enfermedad en el rebaño debe establecerse antes del tratamiento metafiláctico. draxxin solo debe usarse si se espera que los cerdos desarrollen la enfermedad en 2-3 días. oveja: tratamiento de las etapas tempranas de la pododermatitis infecciosa (podredumbre del pie) asociada con dichelobacter nodosus virulento que requiere tratamiento sistémico.

Ecoporc Shiga Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - genéticamente modificados recombinante toxina shiga-2e antígeno - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - cerdos - activo de vacunación de los lechones desde la edad de cuatro días, para reducir la mortalidad y los signos clínicos de edema de la enfermedad causada por la toxina shiga 2e producida por escherichia coli (stec). inicio de la inmunidad: 21 días después de la vacunación. duración de la inmunidad: 105 días después de la vacunación.

Eravac Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - las vacunas virales inactivadas - conejos - para la inmunización activa de conejos a partir de la edad de 30 días para reducir la mortalidad causada por la enfermedad hemorrágica del conejo virus de tipo 2 (rhdv2).

Eurican Herpes 205 Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eurican herpes 205

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - antígenos del herpes canino (cepa f205) - inmunológicos para cánidos - perros - la inmunización activa de las perras para prevenir la mortalidad, signos clínicos y lesiones en los cachorros resultantes de canino, virus del herpes infecciones adquiridas en los primeros días de vida.

Fungitraxx Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fungitraxx

avimedical b.v. - itraconazol - antimicóticos para uso sistémico, derivados de triazol, itraconazol - aviar - para el tratamiento de la aspergilosis y candidiasis en compañía de los pájaros,.

Gripovac 3 Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - antigripales inactivadas un virus, porcina - inmunológicos - cerdos - la inmunización activa de cerdos a partir de la edad de 56 días a partir incluyendo las hembras embarazadas contra la gripe porcina causada por los subtipos h1n1, h3n2 y h1n2 para reducir los signos clínicos y viral de pulmón de carga después de la infección. inicio de la inmunidad: 7 días después de la vacunación primaria. duración de la inmunidad: 4 meses en cerdos vacunados entre los 56 y 96 días y 6 meses en cerdos vacunados por primera vez a los 96 días o más. activo de vacunación de las cerdas gestantes después de terminada la inmunización primaria por la administración de una dosis única de 14 días antes del parto para desarrollar un alto nivel de inmunidad del calostro que proporciona a los clínicos de protección de los lechones al menos, el 33 días después del nacimiento.

Hiprabovis IBR Marker Live Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - getk vivo- virus de herpes bovino de doble gen suprimido tipo 1, cepa ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - inmunológicos - ganado - para la inmunización activa de ganado desde los tres meses de edad contra los virus del herpes bovino tipo 1 (bohv-1) para reducir los signos clínicos de la rinotraqueítis infecciosa bovina (ibr) y el campo de la excreción de virus. inicio de la inmunidad: 21 días después de la finalización del esquema de vacunación básica. duración de la inmunidad: 6 meses después de completar el esquema de vacunación básica.

Imrestor Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

imrestor

elanco gmbh - pegbovigrastim - factores estimulantes de colonias, inmunoestimulantes, agentes antineoplásicos - cattle (cows and heifers); cattle - como ayuda en un programa de manejo de rebaños, para reducir el riesgo de mastitis clínica en vacas lecheras y novillas periparturientas durante los 30 días posteriores al parto.